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1.
Article in French | AIM | ID: biblio-1269509

ABSTRACT

Une augmentation de l'incidence des infections invasives a streptocoque du groupe B (SGB) de l'adulte a ete notee dans plusieurs pays developpes. Tres peu de series decrivent la situation dans les pays en voie de developpement. Objectifs : Determiner les particularites epidemio-cliniques; les facteurs favorisants et les modalites evolutives de ce type d'infections observees dans un hopital tunisien.Methode : Analyse retrospective de 65 episodes suivis entre 1993 et 2007. Resultats : Le sex-ratio etait de 0;3 et la mediane des ages etait de 59 ans. Au moins un facteur favorisant etait note dans 73;8des patients. Ces facteurs etaient domines par le diabete et les infections urinaires recidivantes (25). Les urosepsis; les infections genitales et les bacteriemies sans foyer primitif evident dominaient les tableaux cliniques. Les infections etaient polymicrobiennes dans 13;9des cas. Tous les isolats de SGBetaient sensibles aux penicillines. L'evolution etait souvent favorable; 4;6des patients etaient decedes et 7;7avaient eu des recidives d'infections invasives au meme germe. Conclusion : Notre etude montre un spectre clinique particulier des infections invasives a SGB de l'adulte et confirme le role du terrain sous jacent dans ce type d'infection. Une etude tunisienne a plus large echelle permettra de preciser l'ampleur de ces infections dans notre pays


Subject(s)
Adult , Risk Factors , Streptococcal Infections , Streptococcus agalactiae/pathogenicity
2.
Indian J Hum Genet ; 2005 May; 11(2): 111-113
Article in English | IMSEAR | ID: sea-143341

ABSTRACT

Here we present a phenotypic description of a male child with trisomy 8p resulting from a maternal balanced reciprocal translocation. The patient presented with dysmorphic face, aplasia of the corpus callosum, and atrophy of cortex, congenital heart defect and marked hypotonia. The father had a normal karyotype. The mother had an apparently balanced translocation involving chromosomes 8 and 13 [46, XX, t(8;13)(p11.2;p12)]. The karyotype of the child was ascertained as 46, XY, der(13)t(8;13)(p11.2;p12). This is the second reported case of trisomy 8p resulting from a translocation between chromosomes 8 and 13. The chromosomal breakpoints in the two cases differed.

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